产前诊断，是指在胎儿出生前采用各种方法检测其是否有先天性疾病(包括畸形和遗传性疾病)，为能否继续妊娠提供科学依据。荆州市妇幼保健院产前诊断中心已开展多项产前筛查及产前诊断技术，包括唐氏综合症和神经管缺陷的筛查、地中海贫血的筛查、衣原体、支原体及病毒感染性疾病的诊断；介入性产前诊断（绒毛穿刺、羊水穿刺、脐血穿刺）检查胎儿染色体、胎儿地中海贫血基因检查、耳聋等遗传病相关基因检查，帮助孕妇进行详细而专业的产前诊断。产前筛查和产前诊断，是给父母一次选择健康宝宝的机会，也是拦住‘问题宝宝’的关键防线。

一般来说，孕妇要在孕期有两次唐氏筛查的时间，孕11～13周进行唐氏I期筛查，孕15-20周进行唐氏II期筛查（唐氏II期的最佳孕周为16-18周）。一旦错过就会失去对胎儿染色体异常的筛选。如果唐氏筛查结果为高风险，或者是超过35岁的高龄孕妇，或是以往曾经生育过染色体异常胎儿的孕妇，就要在相应的孕周进行介入性手术以进一步确诊，介入性产前诊断作为一个重要的检查手段，对于判别胎儿染色体异常有重要的意义。

    据悉，荆州市妇幼保健院产前诊断中心布局规范、管理严格，服务流程合理，是荆州市首家获得产前诊断资质的妇幼保健机构，技术力量雄厚，现有高级职称人员8人，研究生及以上学历3人。该中心不断应用产前诊断新技术，全面服务病患，对高龄孕妇、高危孕妇、流产史孕妇，家庭遗传病史孕妇，初筛中出现高危因素的孕妇，可选择进行羊水穿刺或无创产前基因筛查。目前，已进行上百例羊水穿刺，技术非常成熟，至今无一例事故发生，让孕妇轻松完成整个诊断过程。